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1.
Chinese Medical Journal ; (24): 213-220, 2023.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-970060

RESUMO

BACKGROUND@#The clinical importance of hypokalemia is likely underrecognized in Chinese dialysis patients, and whether its clinical effect was mediated by serum albumin is not fully elucidated. This study aimed to explore the association between serum potassium and mortality in dialysis patients of a Chinese nationwide multicenter cohort, taking albumin as a consideration.@*METHODS@#This was a prospective nation-wide multicenter cohort study. Restricted cubic splines were used to test the linearity of serum potassium and relationships with all-cause (AC) and cardiovascular (CV) mortality and a subsequent two-line piecewise linear model was fitted to approach the nadir. A mediation analysis was performed to examine relations of albumin to potassium and mortalities.@*RESULTS@#A total of 10,027 patients were included, of whom 6605 were peritoneal dialysis and 3422 were hemodialysis patients. In the overall population, the mean age was 51.7 ± 14.8 years, 55.3%(5546/10,027) were male, and the median dialysis vintage was 13.60 (4.70, 39.70) months. Baseline serum potassium was 4.30 ± 0.88 mmol/L. After a median follow-up period of 26.87 (14.77, 41.50) months, a U-shape was found between potassium and mortality, and a marked increase in risk at lower potassium but a moderate elevation in risk at higher potassium were observed. The nadir for AC mortality risk was estimated from piecewise linear models to be a potassium concentration of 4.0 mmol/L. Interestingly, the significance of the association between potassium and mortality was attenuated when albumin was introduced into the extended adjusted model. A subsequent significant mediation by albumin for potassium and AC and CV mortalities were found ( P < 0.001 for both), indicating that hypokalemia led to higher mortality mediated by low serum albumin, which was a surrogate of poor nutritional status and inflammation.@*CONCLUSIONS@#Associations between potassium and mortalities were U-shaped in the overall population. The nadir for AC mortality risk was at a potassium of 4.0 mmol/L. Serum albumin mediated the association between potassium and AC and CV mortalities.


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , População do Leste Asiático , Hipopotassemia/etiologia , Falência Renal Crônica/mortalidade , Potássio/sangue , Estudos Prospectivos , Diálise Renal , Albumina Sérica/análise
2.
Arq. bras. neurocir ; 40(2): 137-145, 15/06/2021.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1362201

RESUMO

Background Today, there is a need for new and independent additional advanced markers that can predict the prognosis of meningioma patients, postoperatively. The present study aimed to find out postoperative short-term prognostic markers in patients with meningioma using their demographic data and routine blood biochemistry findings evaluated preoperatively. Methods The Glasgow Coma Scale (GCS), and Glasgow Outcome Scale (GOS) scores of the patients were recorded. Additionally, preoperatively obtained serum glucose, Creactive protein (CRP), sodium, potassium, creatinine, blood urea nitrogen, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase, and hemoglobin level values, platelet, leukocyte, neutrophil, lymphocyte, eosinophil, basophil, andmonocyte count results, erythrocyte sedimentation rate (ESR), neutrophil-lymphocyte ratio, plateletlymphocyte ratio (PLR) and lymphocyte-monocyte ratio (LMR) values were evaluated. Results In the present study, 23 operated patients with meningioma World Health Organization (WHO) grade 1 (17 females, 6 males) were included. Correlation test results revealed that the GCS score, platelet count, and serum potassium level values could directly predict the short-term prognosis of these patients. Additionally, these test results suggested that the lymphocyte, monocyte, and eosinophil count values, PLR, LMR, ESR, serum glucose, CRP, and AST level values could be indirect markers in predicting the short-term prognosis. However, likelihood ratio test results revealed that only monocyte count value, LMR value, and serum CRP level value could be the markers for prediction of the short-term prognosis. Conclusion At the end of the present study, it was concluded that the monocyte count value, LMR value, and serum CRP level value could be the best markers in predicting the short-term prognosis of the operated meningioma patients.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Análise Química do Sangue/métodos , Biomarcadores , Meningioma/terapia , Contagem de Plaquetas , Potássio/sangue , Prognóstico , Proteína C-Reativa/química , Monócitos/química , Estudos Retrospectivos , Interpretação Estatística de Dados , Estatísticas não Paramétricas , Correlação de Dados
3.
Braz. j. biol ; 81(2): 241-245, 2021. tab
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1153370

RESUMO

Pet rabbits have increased their popularity in a lot of countries. However, most of the laboratory profiles in rabbit medicine come from the observations made in rabbit as biomodels or meat production. So that further researches are necessary to obtain reference values for hematology and biochemical profiles in pet rabbits and the different breeds, especially, in relation to acid-base balance. The aim of this report was to offer the mean values of the main parameters connected with acid-base profile in Netherland Dwarf breed. Thirty-five healthy rabbits (15 males and 20 females) were studied. Venous blood sample from lateral saphenous vein was analyzed to measure: haematocrit, haemoglobin, blood urea nitrogen, glucose, blood pH, partial pressure of CO2 (pCO2), total CO2, ions bicarbonate, chloride, sodium, potassium, base excess and anion Gap. Results showed a shorter range that those reported by different researchers. Moreover, differences between genders were showed in pCO2, its values were higher in males. It may be associated with a greater cellular metabolism. Values obtained in this research should be taken into account by veterinary clinicians for this breed in their clinical assessments. Besides, these values provide new results in parameters with few reference values.


A popularidade de coelhos como animais de estimação aumentou em muitos países. No entanto, a maioria dos perfis de laboratório em medicina de coelhos advém das observações de biomodelos animais ou da produção de carne. Assim, são necessárias pesquisas adicionais para obter valores de referência para hematologia e perfis bioquímicos em coelhos de estimação, e das diferentes raças, especialmente, em relação ao equilíbrio ácido-base. O objetivo deste relatório foi oferecer os valores médios dos principais parâmetros ligados ao perfil ácido-base na raça Anã Holandês. Trinta e cinco coelhos saudáveis ​​(15 machos e 20 fêmeas) foram estudados. A amostra de sangue venoso da veia safena lateral foi analisada para mensuração: hematócrito, hemoglobina, nitrogênio ureico sanguíneo, glicose, pH sanguíneo, pressão parcial de CO2 (pCO2), CO2 total, íons bicarbonato, cloreto, sódio, potássio, excesso de base e ânion Gap. Os resultados apresentaram um intervalo menor do que aqueles relatados por diferentes pesquisadores. Além disso, as diferenças entre os gêneros foram mostradas na pCO2, seus valores foram maiores no sexo masculino. Pode estar associado a um maior metabolismo celular. Os valores obtidos nesta pesquisa devem ser levados em consideração pelos clínicos veterinários para esta raça em suas avaliações clínicas. Além disso, esses valores fornecem novos resultados em parâmetros com poucos valores de referencia.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Coelhos , Potássio/sangue , Sódio/sangue , Equilíbrio Ácido-Base , Animais de Estimação/sangue , Valores de Referência , Coleta de Amostras Sanguíneas/veterinária
4.
J. bras. nefrol ; 42(2): 250-253, Apr.-June 2020.
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1134808

RESUMO

ABSTRACT This study reports a case of a 13-year-old male with a 3-year history of severe and intermittent hypokalemia episodes of unknown origin, requiring admission to the intensive care unit (ICU) for long QT syndrome (LQTS), finally diagnosed of redistributive hypokalemia secondary to the abuse of β-adrenergic agonists in the context of a probable factitious disorder.


RESUMO O presente estudo relata o caso de um jovem de 13 anos de idade com histórico, há três anos, de episódios de hipocalemia grave intermitente de origem desconhecida, internado em unidade de terapia intensiva (UTI) por síndrome do QT longo (SQTL). O paciente foi diagnosticado com hipocalemia por redistribuição secundária ao abuso de agonistas β-adrenérgicos, em contexto de provável transtorno factício.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Síndrome do QT Longo/induzido quimicamente , Agonistas Adrenérgicos beta/efeitos adversos , Transtornos Autoinduzidos/diagnóstico , Hipopotassemia/induzido quimicamente , Potássio/sangue , Potássio/uso terapêutico , Recidiva , Síndrome do QT Longo/psicologia , Agonistas Adrenérgicos beta/sangue , Albuterol/sangue , Overdose de Drogas/complicações , Hipopotassemia/psicologia , Hipopotassemia/sangue
5.
J. bras. nefrol ; 42(1): 106-112, Jan.-Mar. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1098343

RESUMO

Abstract Hypernatremia is a common electrolyte problem at the intensive care setting, with a prevalence that can reach up to 25%. It is associated with a longer hospital stay and is an independent risk factor for mortality. We report a case of hypernatremia of multifactorial origin in the intensive care setting, emphasizing the role of osmotic diuresis due to excessive urea generation, an underdiagnosed and a not well-known cause of hypernatremia. This scenario may occur in patients using high doses of corticosteroids, with gastrointestinal bleeding, under diets and hyperprotein supplements, and with hypercatabolism, especially during the recovery phase of renal injury. Through the present teaching case, we discuss a clinical approach to the diagnosis of urea-induced osmotic diuresis and hypernatremia, highlighting the utility of the electrolyte-free water clearance concept in understanding the development of hypernatremia.


Resumo A hipernatremia é um distúrbio eletrolítico comum no ambiente de terapia intensiva, com uma prevalência que pode chegar a 25%. Está associada a maior tempo de internação hospitalar e é um fator de risco independente para a mortalidade. Este relato ilustra um caso de hipernatremia de origem multifatorial no ambiente de terapia intensiva. Destacaremos o papel da diurese osmótica por geração excessiva de ureia, uma causa de hipernatremia pouco conhecida e subdiagnosticada. Este cenário pode estar presente em pacientes em uso de elevadas doses de corticoides, com sangramento gastrointestinal, em uso de dietas e suplementos hiperproteicos e estado de hipercatabolismo, especialmente durante a fase de recuperação de injúria renal. A seguir, discutiremos uma abordagem clínica para o diagnóstico da hipernatremia secundária à diurese osmótica induzida por ureia, destacando a importância do conceito de clearance de água livre de eletrólitos nesse contexto.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Ureia/urina , Ureia/sangue , Cuidados Críticos/métodos , Diurese , Hipernatremia/diagnóstico , Potássio/urina , Potássio/sangue , Sódio/urina , Sódio/sangue , Seguimentos , Resultado do Tratamento , Estado Terminal , Nutrição Enteral/métodos , Corticosteroides/administração & dosagem , Dieta com Restrição de Proteínas/métodos , Hipernatremia/tratamento farmacológico , Unidades de Terapia Intensiva
6.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 66(supl.1): s31-s36, 2020.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1057105

RESUMO

SUMMARY Hyperkalemia is a frequent finding in patients with chronic kidney disease (CKD). This increase in serum potassium levels is associated with decreased renal ion excretion, as well as the use of medications to reduce the progression of CKD or to control associated diseases such as diabetes mellitus and heart failure. Hyperkalemia increases the risk of cardiac arrhythmia episodes and sudden death. Thus, the control of potassium elevation is essential for reducing the mortality rate in this population. Initially, the management of hyperkalemia includes orientation of low potassium diets and monitoring of patients' adherence to this procedure. It is also important to know the medications in use and the presence of comorbidities to guide dose reduction or even temporary withdrawal of any of the potassium retention-related drugs. And finally, the use of potassium binders is indicated in both acute episodes and chronic hyperkalemia.


RESUMO A hiperpotassemia é um achado frequente em pacientes com doença renal crônica (DRC). Esta elevação do nível sérico de potássio está associada à diminuição da excreção renal do íon, assim como ao uso de medicações para retardar a progressão da DRC ou para controlar doenças associadas, como diabetes mellitus e insuficiência cardíaca. A hiperpotassemia aumenta o risco de episódios de arritmia cardíaca e morte súbita. Assim, o controle da elevação de potássio é essencial para a diminuição da taxa de mortalidade nessa população. O manejo da hiperpotassemia inclui, inicialmente, orientação de dietas com baixo teor de potássio e acompanhamento da aderência dos pacientes a esse procedimento. Também é importante conhecer as medicações em uso e a presença de comorbidades, a fim de orientar a redução de doses ou até mesmo a suspensão temporária de alguma das drogas relacionadas à retenção de potássio. E, finalmente, o uso de quelantes de potássio é indicado tanto em episódios agudos como nos casos de hiperpotassemia crônica.


Assuntos
Humanos , Potássio/efeitos adversos , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Hiperpotassemia/etiologia , Poliestirenos/uso terapêutico , Potássio/sangue , Comorbidade , Silicatos/uso terapêutico , Insuficiência Renal Crônica/sangue , Hiperpotassemia/tratamento farmacológico , Hiperpotassemia/sangue
7.
J. bras. nefrol ; 41(4): 481-491, Out.-Dec. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1056601

RESUMO

Abstract Introduction: It is unclear whether residual renal function (RRF) in dialysis patients can attenuate the metabolic impact of the long 68-hour interdialytic interval, in which water, acid, and electrolyte accumulation occurs. Objective: to evaluate serum electrolyte levels, water balance, and acid-base status in dialytic patients with and without RRF over the long interdialytic interval (LII). Methodology: this was a single-center, cross-sectional, and analytical study that compared patients with and without RRF, defined by diuresis above 200 mL in 24 hours. Patients were weighed and serum samples were collected for biochemical and gasometric analysis at the beginning and at the end of the LII. Results: 27 and 24 patients with and without RRF were evaluated, respectively. Patients without RRF had a higher increase in serum potassium during the LII (2.67 x 1.14 mEq/L, p < 0.001), reaching higher values at the end of the study (6.8 x 5.72 mEq/L, p < 0.001) and lower pH value at the beginning of the interval (7.40 x 7.43, p = 0.018). More patients with serum bicarbonate < 18 mEq/L (50 x 14.8%, p = 0.007) and mixed acid-base disorder (57.7 x 29.2%, p = 0.042), as well as greater interdialytic weight gain (14.67 x 8.87 mL/kg/h, p < 0.001) and lower natremia (137 x 139 mEq/L, p = 0.02) at the end of the interval. Calcemia and phosphatemia were not different between the groups. Conclusion: Patients with RRF had better control of serum potassium, sodium, acid-base status, and volemia throughout the LII.


Resumo Introdução: Não se sabe ao certo se a função renal residual (FRR) de pacientes dialíticos pode atenuar o impacto metabólico do maior intervalo interdialítico (MII) de 68 horas, no qual ocorre acúmulo de volume, ácidos e eletrólitos. Objetivo: Avaliar os níveis séricos de eletrólitos, balanço hídrico e status ácido-básico de pacientes dialíticos com e sem FRR ao longo do MII. Metodologia: Tratou-se de estudo unicêntrico, transversal e analítico, que comparou pacientes com e sem FRR, definida como diurese acima de 200 mL em 24 horas. Para tal, os pacientes foram pesados e submetidos à coleta de amostras séricas para análise bioquímica e gasométrica no início e fim do MII. Resultados: Foram avaliados 27 e 24 pacientes com e sem FRR, respectivamente. Pacientes sem FRR apresentaram maior aumento de potássio sérico durante o MII (2,67 x 1,14 mEq/L, p < 0,001) atingindo valores mais elevados no fim (6,8 x 5,72 mEq/L, p < 0,001); menor valor de pH no início do intervalo (7,40 x 7,43, p = 0,018), maior proporção de pacientes com bicarbonato sérico < 18 mEq/L (50 x 14,8 %, p = 0,007) e distúrbio ácido-básico misto (70,8 x 42,3 %, p = 0,042), além de maior ganho de peso interdialítico (14,67 x 8,87 mL/kg/h, p < 0,001) e menor natremia (137 x 139 mEq/L, p = 0,02) no fim do intervalo. A calcemia e fosfatemia não foram diferentes entre os grupos. Conclusão: Pacientes com FRR apresentaram melhor controle dos níveis séricos de potássio, sódio, status ácido-básico e da volemia ao longo do MII.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Equilíbrio Hidroeletrolítico/fisiologia , Diálise Renal/efeitos adversos , Insuficiência Renal/sangue , Rim/fisiopatologia , Fosfatos/sangue , Potássio/sangue , Sódio/sangue , Desequilíbrio Ácido-Base/fisiopatologia , Bicarbonatos/sangue , Aumento de Peso , Cálcio/sangue , Estudos Transversais , Progressão da Doença , Insuficiência Renal/fisiopatologia , Insuficiência Renal/urina , Insuficiência Renal/terapia , Rim/metabolismo , Rim/química , Testes de Função Renal/métodos
8.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 17(1): 35-37, jan.-mar. 2019. graf., tab.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1026181

RESUMO

A doença de Addison é uma endocrinopatia rara, de etiologia autoimune. É caracterizada por défice na secreção de glicocorticoides e mineralocorticoides. A esclerose múltipla consiste em patologia neurológica, de origem autoimune, que resulta na desmielinização da bainha de mielina. O objetivo deste relato foi demonstrar a associação rara entre essas duas patologias e suas possíveis relações imunológicas. A paciente analisada é do sexo feminino, 41 anos, portadora de esclerose múltipla, que posteriormente foi diagnosticada com insuficiência adrenal primária. (AU)


Addison's disease is a rare endocrinopathy of autoimmune etiology. It is characterized by a secretion's deficit of glucocorticoids and mineralocorticoids. Multiple sclerosis is a neurological pathology of autoimmune origin, which results in demyelination of the myelin sheath. The purpose of this report is to demonstrate the uncommon association between these two pathologies and their possible immunological relationships. The analyzed patient is a woman, 41 years old, with multiple sclerosis, who was later diagnosed with primary adrenal insufficiency. (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Doença de Addison/diagnóstico , Esclerose Múltipla/diagnóstico , Potássio/sangue , Astenia , Doenças Autoimunes/diagnóstico , Sódio/sangue , Vômito , Imunoglobulinas/uso terapêutico , Hidrocortisona/sangue , Prednisona/uso terapêutico , Doença de Addison/complicações , Doença de Addison/genética , Doença de Addison/tratamento farmacológico , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Tomografia , Redução de Peso , Dor Abdominal , Hiperpigmentação , Corticosteroides/uso terapêutico , Insuficiência Adrenal/diagnóstico por imagem , Hormônio Adrenocorticotrópico/sangue , Diagnóstico Diferencial , Glucocorticoides/uso terapêutico , Teste de Tolerância a Glucose , Hipoglicemia/etiologia , Hiponatremia/etiologia , Hipotensão/etiologia , Fatores Imunológicos/uso terapêutico , Esclerose Múltipla/genética , Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico , Náusea
9.
Int. braz. j. urol ; 44(4): 758-764, July-Aug. 2018. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-954079

RESUMO

ABSTRACT Phyllanthus niruri (P.niruri) or stone breaker is a plant commonly used to reduce stone risk, however, clinical studies on this issue are lacking. Objective: To prospectively evaluate the effect of P. niruri on the urinary metabolic parameters of patients with urinary lithiasis. Materials and Methods: We studied 56 patients with kidney stones <10mm. Clinical, metabolic, and ultrasonography assessment was conducted before (baseline) the use of P. niruri infusion for 12-weeks (P. niruri) and after a 12-week (wash out) Statistical analysis included ANOVA for repeated measures and Tukey's/McNemar's test for categorical variables. Significance was set at 5%. Results: Mean age was 44±9.2 and BMI was 27.2±4.4kg/m2. Thirty-six patients (64%) were women. There were no significant changes in all periods for anthropometric and several serum measurements, including total blood count, creatinine, uric acid, sodium, potassium, calcium, urine volume and pH; a significant increase in urinary potassium from 50.5±20.4 to 56.2±21.8 mg/24-hour (p=0.017); magnesium/creatinine ratio 58±22.5 to 69.1±28.6mg/gCr24-hour (p=0.013) and potassium/creatinine ratio 39.3±15.1 to 51.3±34.7mg/gCr24-hour (p=0.008) from baseline to wash out. The kidney stones decreased from 3.2±2 to 2.0±2per patient (p<0.001). In hyperoxaluria patients, urinary oxalate reduced from 59.0±11.7 to 28.8±16.0mg/24-hour (p=0.0002), and in hyperuricosuria there was a decrease in urinary uric acid from 0.77±0.22 to 0.54±0.07mg/24-hour (p=0.0057). Conclusions: P.niruri intake is safe and does not cause significant adverse effects on serum metabolic parameters. It increases urinary excretion of magnesium and potassium caused a significant decrease in urinary oxalate and uric acid in patients with hyperoxaluria and hyperuricosuria. The consumption of P.niruri contributed to the elimination of urinary calculi.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Adulto Jovem , Cálculos Renais/metabolismo , Cálculos Renais/prevenção & controle , Phyllanthus/química , Chás de Ervas , Oxalatos/urina , Potássio/urina , Potássio/sangue , Valores de Referência , Sódio/urina , Sódio/sangue , Ureia/urina , Ureia/sangue , Ácido Úrico/urina , Ácido Úrico/sangue , Cálculos Renais/diagnóstico por imagem , Cálcio/urina , Cálcio/sangue , Estudos Prospectivos , Reprodutibilidade dos Testes , Análise de Variância , Resultado do Tratamento , Creatinina/urina , Creatinina/sangue , Magnésio/urina , Pessoa de Meia-Idade
10.
Arq. gastroenterol ; 55(1): 41-45, Apr.-Mar. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-888244

RESUMO

ABSTRACT BACKGROUND: Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) is a gold standard for long term enteral feeding. Neurologic dysphagia and head/neck cancer are the most common indications for PEG as they can lead to protein-energy malnutrition and serum electrolyte abnormalities, with potential negative impact on metabolic balance. Refeeding syndrome may also be related with severe electrolyte changes in PEG-fed patients and contribute to poor prognosis. OBJECTIVE: This study aims to evaluate the changes in serum concentrations of the main electrolytes and its possible association with the outcome. METHODS: Retrospective study of patients followed in our Artificial Nutrition Clinic, submitted to PEG from 2010 to 2016, having head/neck cancer or neurologic dysphagia, who died under PEG feeding. Serum electrolytes (sodium, potassium, chlorine, magnesium, calcium and phosphorus) were evaluated immediately before the gastrostomy procedure. Survival after PEG until death was recorded in months. RESULTS: We evaluated 101 patients, 59 with electrolyte alterations at the moment of the gastrostomy. Sodium was altered in 32 (31.7%), magnesium in 21 (20.8%), chlorine in 21 (20.8%), potassium in 14 (13.8%), calcium in 11 (10.9 %) and phosphorus in 11 (10.9%). The survival of patients with low sodium (<135 mmol/L) was significantly lower when compared to patients with normal/high values, 2.76 months vs 7.80 months, respectively (P=0.007). CONCLUSION: Changes in serum electrolytes of patients undergoing PEG were very common. More than half showed at least one abnormality, at the time of the procedure. The most frequent was hyponatremia, which was associated with significantly shorter survival, probably reflecting severe systemic metabolic distress.


RESUMO CONTEXTO: A gastrostomia endoscópica percutânea (PEG) é a via de eleição preferencial para a nutrição entérica de longa duração. A disfagia neurológica e as neoplasias cervico-faciais constituem as principais indicações para PEG por poderem conduzir a desnutrição energético-proteica e alterações hidroeletrolíticas, com potencial impacto negativo no equilíbrio metabólico. A síndrome de realimentação pode também estar associada a alterações hidroeletrolíticas graves em doentes alimentados por PEG e contribuir para um mau prognóstico. OBJETIVO: Avaliar as alterações das concentrações séricas dos principais eletrólitos e a eventual associação entre os valores séricos alterados e o prognóstico dos doentes gastrostomizados. Métodos - Estudo retrospetivo realizado em doentes seguidos na Consulta de Nutrição Artificial do Hospital Garcia de Orta, propostos e submetidos a PEG, de 2010 a 2016 e que faleceram sob nutrição por PEG. Consideraram-se os valores séricos dos iões em estudo avaliados imediatamente antes do procedimento endoscópico de gastrostomia, obtidos por consulta do processo clínico. A sobrevida, após a realização da PEG até à morte foi registrada em meses. RESULTADOS: Avaliaram-se 101 doentes. A sobrevida média pós-gastrostomia foi 6,55 meses. Destes, 59 apresentaram alterações de alguns iões no momento da realização da PEG. O sódio estava alterado em 31 (30,6%), magnésio em 20 (19,8%), cloro em 19 (18,8%), potássio em 14 (13,8%), cálcio em 10 (9,9%) e o fósforo em 9 (8,9%). Quando comparada a sobrevida dos doentes com valores de sódio baixo (<135 mmol/L) com a dos doentes com valores normais/elevados, esta foi 2,76 meses vs 7,80 meses, respectivamente (P=0,007). CONCLUSÃO: As alterações dos eletrólitos séricos nos doentes submetidos a PEG foram muito frequentes, com mais de metade dos doentes a apresentarem pelo menos uma alteração aquando da realização do procedimento. A alteração mais frequente foi a hiponatrémia, associando-se a pior prognóstico com sobrevida significativamente mais curta, refletindo provavelmente um grave compromisso metabólico sistêmico.


Assuntos
Gastrostomia/métodos , Transtornos de Deglutição/sangue , Nutrição Enteral/métodos , Eletrólitos/sangue , Endoscopia/métodos , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/sangue , Fósforo/sangue , Portugal/epidemiologia , Potássio/sangue , Prognóstico , Gastrostomia/mortalidade , Cloreto de Sódio/sangue , Transtornos de Deglutição/mortalidade , Transtornos de Deglutição/terapia , Cálcio/sangue , Estudos Retrospectivos , Endoscopia/mortalidade , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/mortalidade , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/terapia , Hiponatremia/epidemiologia , Magnésio/sangue , Pessoa de Meia-Idade
11.
Anaesthesia, Pain and Intensive Care. 2017; 21 (2): 283-283
em Inglês | IMEMR | ID: emr-189163
12.
J. pediatr. (Rio J.) ; 92(6): 631-637, Nov.-Dec. 2016. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-829119

RESUMO

Abstract Objective: To assess clinical and laboratory data, and acute kidney injury (AKI) in HIV-infected children using and not using highly active antiretroviral therapy (HAART) prior to admission. Methods: A retrospective study was conducted with HIV-infected pediatric patients (<16 years). Children who were using and not using HAART prior to admission were compared. Results: Sixty-three patients were included. Mean age was 5.3 ± 4.27 years; 55.6% were females. AKI was observed in 33 (52.3%) children. Patients on HAART presented lower levels of potassium (3.9 ± 0.8 vs. 4.5 ± 0.7 mEq/L, p = 0.019) and bicarbonate (19.1 ± 4.9 vs. 23.5 ± 2.2 mEq/L, p = 0.013) and had a higher estimated glomerular filtration rate (102.2 ± 36.7 vs. 77.0 ± 32.8 mL/min/1.73 m2, p = 0.011) than those not on HAART. In the multivariate analysis, the use of HAART prior to the admission was a protective factor for AKI (p = 0.036; OR = 0.30; 95% CI = 0.097-0.926). Conclusion: AKI is a common complication of pediatric HIV infection. Use of HAART prior to the admission preserved glomerular filtration and was a protective factor for AKI, but increased medication side effects, such as hypokalemia and renal metabolic acidosis.


Resumo Objetivo: Avaliar dados clínicos e laboratoriais, bem como ocorrência de lesão renal aguda (LRA), em crianças HIV positivas com e sem uso de terapia antirretroviral altamente ativa (TARV) antes da admissão. Métodos: Estudo retrospectivo em pacientes pediátricos HIV positivos (< 16 anos). Foram comparadas as crianças que estavam em uso com aquelas sem uso de TARV prévia à internação. Resultados: Foram incluídos 63 pacientes, com média de 5,3 ± 4,27 anos, 55,6% do sexo feminino. LRA foi encontrada em 33 casos (52,3%). Os pacientes que usavam TARV apresentaram menores níveis de potássio (3,9 ± 0,8 vs. 4,5 ± 0,7 mEq/L, p = 0,019) e bicarbonato (19,1 ± 4,9 vs. 23,5 ± 2,2 mEq/L, p = 0,013), bem como maior taxa de filtração glomerular estimada (102,2 ± 36,7 vs. 77,0 ± 32,8 mL/min/1,73m2, p = 0,011), do que o pacientes sem TARV prévia. Na análise multivariada o uso de TARV prévia à internação foi fator protetor contra LRA (p = 0,036; RC = 0,30; IC de 95% = 0,097-0,926). Conclusão: A LRA é uma complicação comum da infecção pediátrica pelo HIV. O uso de TARV antes da internação foi associado a melhor taxa de filtração glomerular e foi fator de proteção contra LRA, porém desencadeou efeitos colaterais como hipocalemia e acidose metabólica.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Infecções por HIV/complicações , Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/métodos , Injúria Renal Aguda/complicações , Potássio/sangue , Bicarbonatos/sangue , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Estudos Retrospectivos , Substâncias Protetoras/efeitos adversos , Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos , Taxa de Filtração Glomerular/efeitos dos fármacos
13.
Clinics ; 71(8): 470-473, Aug. 2016. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-794636

RESUMO

OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the roles of the Taql and Bsml vitamin D receptor gene polymorphisms in hospital mortality of burn patients. METHODS: In total, 105 consecutive burn injury patients over 18 years in age who were admitted to the Burn Unit of Bauru State Hospital from January to December 2013 were prospectively evaluated. Upon admission, patient demographic information was recorded and a blood sample was taken for biochemical analysis to identify the presence of the Taql(rs731236) and Bsml(rs1544410) polymorphisms. All of the patients were followed over their hospital stay and mortality was recorded. RESULTS: Eighteen of the patients did not sign the informed consent form, and there were technical problems with genotype analysis for 7 of the patients. Thus, 80 patients (mean age, 42.5±16.1 years) were included in the final analysis. In total, 60% of the patients were male, and 16.3% died during the hospital stay. The genotype frequencies for the Taql polymorphism were 51.25% TT, 41.25% TC and 7.50% CC; for the Bsml polymorphism, they were 51.25% GG, 42.50% GA and 6.25% AA. In logistic regression analysis, after adjustments for age, gender and total body surface burn area, there were no associations between the Taql (OR: 1.575; CI95%: 0.148-16.745; p=0.706) or Bsml (OR: 1.309; CI95%: 0.128-13.430; p=0.821) polymorphisms and mortality for the burn patients. CONCLUSIONS: Our results suggest that the Taql and Bsml vitamin D receptor gene polymorphisms are not associated with hospital mortality of burn patients.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Polimorfismo Genético , Queimaduras/genética , Queimaduras/mortalidade , Mortalidade Hospitalar , Receptores de Calcitriol/genética , Potássio/sangue , Sódio/sangue , Ureia/sangue , Albumina Sérica , Modelos Logísticos , Análise Multivariada , Estudos Prospectivos , Fatores de Risco , Creatinina/sangue , Genótipo , Tempo de Internação
14.
Rev. bras. ter. intensiva ; 28(1): 19-26, jan.-mar. 2016. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-780002

RESUMO

RESUMO Objetivo: A hipercapnia resultante da ventilação protetora na síndrome do desconforto respiratório agudo desencadeia uma compensação metabólica do pH que ainda não foi completamente caracterizada. Nosso objetivo foi descrever esta compensação metabólica. Métodos: Os dados foram recuperados a partir de uma base de dados registrada de forma prospectiva. Foram obtidas as variáveis dos pacientes no momento da admissão e quando da instalação da hipercapnia até o terceiro dia após sua instalação. Analisamos 41 pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo, incluindo 26 com hipercapnia persistente (pressão parcial de gás carbônico acima de 50mmHg por mais de 24 horas) e 15 sem hipercapnia (Grupo Controle). Para a realização da análise, utilizamos uma abordagem físico-química quantitativa do metabolismo acidobásico. Resultados: As médias de idade dos Grupos com Hipercapnia e Controle foram, respectivamente, de 48 ± 18 anos e 44 ± 14 anos. Após a indução da hipercapnia, o pH diminuiu acentuadamente e melhorou gradualmente nas 72 horas seguintes, de forma coerente com os aumentos observados no excesso de base padrão. A adaptação metabólica acidobásica ocorreu em razão de diminuições do lactato sérico e do strong ion gap e de aumentos na diferença aparente de strong ions inorgânicos. Além do mais, a elevação da diferença aparente de strong ions inorgânicos ocorreu por conta de ligeiros aumentos séricos de sódio, magnésio, potássio e cálcio. O cloreto sérico não diminuiu por até 72 horas após o início da hipercapnia. Conclusão: A adaptação metabólica acidobásica, que é desencadeada pela hipercapnia aguda persistente em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo, foi complexa. Mais ainda, aumentos mais rápidos no excesso de base padrão em pacientes com hipercapnia envolveram diminuições séricas de lactato e íons não medidos, e aumentos na diferença aparente de strong ions inorgânicos, por meio de ligeiros aumentos séricos de sódio, magnésio, cálcio e potássio. Não ocorreu redução do cloreto sérico.


ABSTRACT Objective: Hypercapnia resulting from protective ventilation in acute respiratory distress syndrome triggers metabolic pH compensation, which is not entirely characterized. We aimed to describe this metabolic compensation. Methods: The data were retrieved from a prospective collected database. Variables from patients' admission and from hypercapnia installation until the third day after installation were gathered. Forty-one patients with acute respiratory distress syndrome were analyzed, including twenty-six with persistent hypercapnia (PaCO2 > 50mmHg > 24 hours) and 15 non-hypercapnic (control group). An acid-base quantitative physicochemical approach was used for the analysis. Results: The mean ages in the hypercapnic and control groups were 48 ± 18 years and 44 ± 14 years, respectively. After the induction of hypercapnia, pH markedly decreased and gradually improved in the ensuing 72 hours, consistent with increases in the standard base excess. The metabolic acid-base adaptation occurred because of decreases in the serum lactate and strong ion gap and increases in the inorganic apparent strong ion difference. Furthermore, the elevation in the inorganic apparent strong ion difference occurred due to slight increases in serum sodium, magnesium, potassium and calcium. Serum chloride did not decrease for up to 72 hours after the initiation of hypercapnia. Conclusion: In this explanatory study, the results indicate that metabolic acid-base adaptation, which is triggered by acute persistent hypercapnia in patients with acute respiratory distress syndrome, is complex. Furthermore, further rapid increases in the standard base excess of hypercapnic patients involve decreases in serum lactate and unmeasured anions and increases in the inorganic apparent strong ion difference by means of slight increases in serum sodium, magnesium, calcium, and potassium. Serum chloride is not reduced.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Respiração Artificial/métodos , Síndrome do Desconforto Respiratório/terapia , Equilíbrio Ácido-Base/fisiologia , Hipercapnia/complicações , Potássio/sangue , Respiração Artificial/efeitos adversos , Sódio/sangue , Cálcio/sangue , Estudos Retrospectivos , Bases de Dados Factuais , Ácido Láctico/sangue , Concentração de Íons de Hidrogênio , Hipercapnia/etiologia , Magnésio/sangue , Pessoa de Meia-Idade
15.
Rev. chil. infectol ; 32(6): 609-617, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-773266

RESUMO

Background: Cotrimoxazole is a therapeutic option for bone-related infections but is associated to hyperkalemia and renal failure. Tolerance to this drug may reduce length of stay (LOS) and hospital charges. Aims: To evaluate renal, potassium toxicity, clinical outcome, and use of hospital resources in patients treated with cotrimoxazole for bone-related infections. Methods: Retrospective analysis of adult patients with bone-related infections confirmed by culture and treated with this drug. Serum potassium and creatinine levels were analyzed during follow-up and risk factors for hyperkalemia were searched. Length of stay (LOS) and hospital charges were compared. Clinical outcome was evaluated as a secondary endpoint. Results: From 2011 to 2014, 23 patients were identified (mean age 64.7 years). Diabetes mellitus, peripheral vascular disease, and previous amputations prevalence were high (82.6%, 47.8%, and 43.5%, respectively). Median serum potassium concentration increased significantly at first control (4.35 mEq/L to 4.9 mEq/L; p < 0.001), and also creatinine serum concentration (0.9 to 1.1 mg/dL; p < 0.05). Seven patients developed hyperkalemia. Cotrimoxazole was discontinued in 10 patients (43.5%), and in 6, discharge was postponed. Drugs active against the renin-angiotensin system (DAARAS) were associated with kyperkalemia (OR 10.8 IC95 1.37-85; p < 0.05). LOS was higher among patients with cotrimoxazole toxicity (median LOS 56 versus 30 days, p < 0.05). Patients with no cotrimoxazole interruption had less drug-related hospital charges (median values of 563 versus 2820 USD, respectively; p < 0.01). Conclusions: Cotrimoxazole use must be monitored in order to detect hyperkalemia or renal toxicity and suspend its prescription. Patients that use DAARAS have a higher risk of kyperkalemia. LOS and drug-related hospital charges are reduced when patients can tolerate cotrimoxazole.


Antecedentes: Cotrimoxazol es una alternativa en infecciones óseas pero se ha asociado al desarrollo de falla renal e hiperkalemia. Objetivo: Evaluar toxicidad renal, hiperkalemia, estadía y gastos hospitalarios y evolución clínica en un grupo de pacientes con infecciones óseas tratados con este compuesto. Pacientes y Métodos: Estudio retrospectivo-descriptivo de pacientes adultos con infecciones óseas confirmadas con cultivos y tratados con este compuesto. Seguimiento de creatinina y kalemia y búsqueda de factores de riesgo para hiperkalemia, comparación de gastos y estadía hospitalaria y análisis de eficacia clínica. Resultados: Desde el año 2011 al 2014 se identificaron 23 pacientes (promedio de edad 64,7 años). La prevalencia de diabetes mellitus tipo 2 (82,6%), enfermedad vascular periférica (47,8%) y amputaciones previas (43,5%) fue elevada. La mediana de la kalemia basal aumentó significativamente al primer control (4,35 a 4,9 mEq/L) al igual que la creatinina plasmática (0,9 a 1,1 mg/dL). Siete pacientes desarrollaron hiperkalemia (30,4%). Se suspendió cotrimoxazol en 10 casos (43,5%) y en 6 casos se postergó el alta. El uso de fármacos activos contra el sistema renina-angiotensina (FASRA) se asoció a hiperkalemia (OR 10,8 IC95 1,37-85; p < 0,05). La estadía hospitalaria fue mayor en el grupo con toxicidad a cotrimoxazol (mediana de 56 versus 30 días; p < 0,05) y los pacientes sin suspensión de terapia tuvieron menos gastos por fármacos (medianas de 563 vs 2.820 USD, p < 0,01). Conclusiones: El uso de cotrimoxazol debe ser monitorizado para detectar hiperkalemia o toxicidad renal y suspender su prescripción. Los pacientes que usan FASRA tienen mayor riesgo de hiperkalemia. La estadía y gastos hospitalarios por fármacos son menores en pacientes que toleran el cotrimoxazol.


Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Antibacterianos/efeitos adversos , Doenças Ósseas Infecciosas/tratamento farmacológico , Hiperpotassemia/induzido quimicamente , Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/efeitos adversos , Antibacterianos/economia , Antibacterianos/uso terapêutico , Creatinina/sangue , Custos de Cuidados de Saúde , Tempo de Internação , Potássio/sangue , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/economia , Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/uso terapêutico
16.
Arch. endocrinol. metab. (Online) ; 59(5): 441-447, Oct. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-764113

RESUMO

Objectives Primary aldosteronism (PA) is characterized by the autonomous overproduction of aldosterone. Its prevalence has increased since the use of the aldosterone (ALD)/plasma renin activity (PRA) ratio (ARR). The objective of this study is to determine ARR and ARC (ALD/plasma renin concentration ratio) cut-off values (COV) and their diagnostic concordance (DC%) in the screening for PA in an Argentinian population.Design multicenter prospective study.Subjects and methods We studied 353 subjects (104 controls and 249 hypertensive patients). Serum aldosterone, PRA and ARR were determined. In 220 randomly selected subjects, 160 hypertensive patients and 60 controls, plasma renin concentration (PRC) was simultaneously measured and ARC was determined.Results According to the 95th percentile of controls, we determined a COV of 36 for ARR and 2.39 for ARC, with ALD ≥ 15 ng/dL. In 31/249 hypertensive patients, ARR was ≥ 36. PA diagnosis was established in 8/31 patients (23/31 patients did not complete confirmatory tests). DC% between ARR and ARC was calculated. A significant correlation between ARR and ARC (r = 0.742; p < 0.0001) was found only with PRA > 0.3 ng/mL/h and PRC > 5 pg/mL. DC% for ARR and ARC above or below 36 and 2.39 was 79.1%, respectively.Conclusion This first Argentinian multicenter study determined a COV of 36 for ARR and 2.39 for ARC. Applying an ARR ≥ 36 in the hypertensive group, we confirmed PA in a higher percentage of patients than the previously reported one in our population. As for ARC, further studies are needed for its clinical application, since DC% is acceptable only for medium range renin values.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Hiperaldosteronismo/diagnóstico , Hipertensão/epidemiologia , Programas de Rastreamento/normas , Aldosterona/sangue , Argentina/epidemiologia , Hiperaldosteronismo/complicações , Hiperaldosteronismo/epidemiologia , Hipertensão/complicações , Prevalência , Estudos Prospectivos , Potássio/sangue , Radioimunoensaio , Padrões de Referência , Renina/sangue , Sensibilidade e Especificidade
17.
Arq. gastroenterol ; 52(2): 94-99, Apr-Jun/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-748174

RESUMO

Background Patients with short bowel syndrome have significant fluid and electrolytes loss. Objective Evaluate the mineral and electrolyte status in short bowel syndrome patients receiving intermittent parenteral nutrition or oral feeding. Methods Twenty two adults with short bowel syndrome, of whom 11 were parenteral nutrition dependent (PN group), and the 11 remaining had been weaned off parenteral nutrition for at least 1 year and received all nutrients by oral feeding (OF group). The study also included 14 healthy volunteers paired by age and gender (control group). Food ingestion, anthropometry, serum or plasma levels of sodium, potassium, phosphorus, magnesium, calcium, zinc, iron and copper were evaluated. PN group subjects were evaluated before starting a new parenteral nutrition cycle. Results The levels of sodium, potassium, phosphorus, calcium and zinc were similar between the groups. The magnesium value was lower in the PN group (1.0 ± 0.4 mEq /L) than other groups. Furthermore, this electrolyte was lower in the OF group (1.4 ± 0.3 mEq /L) when compared to the Control group (1.8 ± 0.1 mEq/L). Lower values of copper (69±24 vs 73±26 vs 109±16 µg/dL) were documented, respectively, for the PN and OF groups when compared to the control group. Conclusion Hypomagnesemia and hypocupremia are electrolyte disturbances commonly observed in short bowel syndrome. Patients with massive intestinal resection require monitoring and supplementation in order to prevent magnesium and copper deficiencies. .


Contexto Ressecções intestinais extensas resultam em perda de fluídos e eletrólitos. Objetivo Avaliar os níveis séricos de minerais e eletrólitos em pacientes com síndrome do intestino curto, dependentes ou não de nutrição parenteral. Métodos O estudo incluiu 22 adultos com síndrome de intestino curto, sendo 11 dependentes de nutrição parenteral (Grupo NP) e 11 sujeitos que recebiam todo aporte nutricional por via oral (Grupo VO). Foram incluídos 14 voluntários saudáveis, pareados para a idade e o gênero (Grupo Controle). A avaliação da ingestão alimentar, antropometria, níveis sanguíneos de sódio, potássio, fósforo, magnésio, cálcio, zinco, ferro e cobre foram documentados em todos os voluntários. Resultados Os níveis sanguíneos de sódio, potássio, fósforo, cálcio e zinco foram similares entre os grupos de estudo. Os níveis séricos de magnésio foram menores no Grupo NP (1,0±0,4 mEq/L) em relação aos demais grupos. Além disso, a concentração desse eletrólito foi menor no Grupo VO (1,4±0,3 mEq/L) em relação ao Grupo Controle (1,8±0,1 mEq/L). Foram documentados menores valores cobre (69±24 vs 73±26 vs 109±16 µg/dL) nos grupos NP e VO quando comparados com o Grupo Controle, respectivamente. Conclusão Hipomagnesemia e hipocupremia são distúrbios eletrolíticos comumente observados na síndrome de intestino curto. Os pacientes com ressecção intestinal extensa requerem monitorização e suplementação de magnésio e cobre a fim de prevenir deficiências. .


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Cobre/deficiência , Deficiência de Magnésio/sangue , Síndrome do Intestino Curto/sangue , Estudos de Casos e Controles , Cálcio/sangue , Ingestão de Energia , Nutrição Parenteral , Fósforo/sangue , Potássio/sangue , Sódio/sangue , Zinco/sangue
18.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 30(2): 173-181, Mar-Apr/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-748938

RESUMO

Abstract Introduction: Pharmacological therapy is a strategy for the prevention of complications associated with ischemia and reperfusion injury that occurs after volume replacement in the treatment of hemorrhagic shock. Objective: The aim of this study was to evaluate the effect of N-acetylcysteine associated with fluid resuscitation in cardiac injury in a rat hemorrhagic shock model. Methods: Mice Wister male rats were randomly and subjected to controlled hemorrhagic shock for 60 min. and then, subjected to resuscitation with Ringer lactate. In a group of six animals, 150mg/kg of N-acetylcysteine were added to fluid volume replacement. The animals were observed for 120 min and after this period, were euthanized and cardiac tissue was collected for histopathological analysis and measurement of thiobarbituric acid reactive substances and pro-and anti-inflammatory interleukin. Results: Cardiac tissue of the group treated with N-acetylcysteine showed lower concentrations of thiobarbituric acid reactive substances (0.20±0.05 vs. 0.27±0.05, P=0.014) and reduced histopathological damage and edema when compared to the group whose volume replacement occurred only with Ringer lactate. There was no difference in the expression of cytokines interleukin 6 (2,138.29±316.89 vs. 1,870.16±303.68, P=0.091) and interleukin 10 (1.019,83±262,50 vs. 848.60±106.5, P=0.169) between the treated groups. Conclusion: The association of N-acetylcysteine on volume replacement attenuates oxidative stress in the heart, as well myocardial damage and edema, but does not modify the expression of inflammatory cytokines. .


Resumo Introdução: A terapia farmacológica é uma estratégia de prevenção das complicações associadas à lesão de isquemia e reperfusão tecidual que ocorre após a reposição volêmica no tratamento do choque hemorrágico. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a repercussão da N-acetilcisteína associada à reposição volêmica na lesão cardíaca em modelo de choque hemorrágico em ratos. Métodos: Ratos Wistar, machos, foram randomizados e submetidos ao choque hemorrágico controlado por 60 minutos e, depois, submetidos à reposição volêmica com Ringer Lactato. Em um grupo de seis animais, foram adicionados 150 mg/Kg de N-acetilcisteína ao fluido de reposição volêmica. Os animais foram observados por 120 minutos e após este período foram submetidos à eutanásia e coleta do tecido cardíaco para análise histopatológica e dosagem de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico e interleucinas pró e anti-inflamatórias. Resultados: Foi observada menor concentração de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (0,20±0,05 vs. 0,27±0,05, P=0,014) e menor dano histopatológico e edema no tecido cardíaco do grupo tratado com N-acetilcisteína em relação ao grupo cuja reposição volêmica ocorreu somente com Ringer Lactato. Não foi observada diferença da expressão das citocinas interleucina 6 (2.138,29±316,89 vs. 1.870,16±303,68, P=0,091) e interleucina 10 (1.019,83±262,50 vs. 848,60±106,5, P=0,169) entre os grupos tratados. Conclusão: A associação da N-acetilcisteína na reposição volêmica atenua o estresse oxidativo no coração, assim como dano e edema miocárdicos, porém, não modifica a expressão de citocinas inflamatórias. .


Assuntos
Animais , Masculino , Acetilcisteína/farmacologia , Sequestradores de Radicais Livres/farmacologia , Coração/efeitos dos fármacos , Choque Hemorrágico/tratamento farmacológico , Pressão Arterial , Acetilcisteína/uso terapêutico , Hidratação/métodos , Sequestradores de Radicais Livres/uso terapêutico , /análise , /análise , Soluções Isotônicas/farmacologia , Soluções Isotônicas/uso terapêutico , Ácido Láctico/sangue , Miocárdio/metabolismo , Miocárdio/patologia , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Potássio/sangue , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Reprodutibilidade dos Testes , Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle , Ressuscitação/métodos , Choque Hemorrágico/metabolismo , Fatores de Tempo , Tiobarbitúricos/análise
19.
Acta cir. bras ; 30(4): 277-288, 04/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-744279

RESUMO

PURPOSE: To investigate biomarkers of acute renal injury in Wistar rats, subjected to left renal ischemia for 10 minutes, and then compare reperfusion at 24 hours, and at 5, 7, 14 and 21 days after the procedure. METHODS: Eight female and male rats between 60 and 81 days old were used in the Central Animal Facility of the UFMS. Assessed biomarkers included urine protein, urea, creatinine, glucose, sodium, potassium, urine alkaline phosphatase and gamma-glutamyl transferase activities, and protein-to-creatinine ratio; and in serum: urea, creatinine, sodium and potassium, fractional excretion of sodium, potassium, urine flow and creatinine clearance. RESULTS: Greater variance was observed in the parameters at 24 hours and at five days (p<0.05) after reperfusion. On the 21st day, these parameters approximated those obtained for the control group. CONCLUSIONS: Renal ischemia for 10 minutes was sufficient to raise urine levels of protein, glucose, fractional excretion of potassium, urea, creatinine clearance, urine activity of gamma-glutamyltransferase and alkaline phosphatase enzymes in the first 24 hours, up to five days after reperfusion, which may indicate risk of acute kidney injury, according to the RIFLE classification. .


Assuntos
Animais , Feminino , Masculino , Injúria Renal Aguda/urina , Biomarcadores/urina , Isquemia/urina , Rim/irrigação sanguínea , Traumatismo por Reperfusão/urina , Injúria Renal Aguda/sangue , Fosfatase Alcalina/urina , Biomarcadores/sangue , Creatinina/sangue , Creatinina/urina , Glicosúria , Isquemia/sangue , Potássio/sangue , Potássio/urina , Ratos Wistar , Valores de Referência , Fatores de Risco , Traumatismo por Reperfusão/sangue , Fatores Sexuais , Sódio/sangue , Sódio/urina , Fatores de Tempo , Ureia/sangue , Ureia/urina , gama-Glutamiltransferase/urina
20.
The Korean Journal of Internal Medicine ; : 648-656, 2015.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-216626

RESUMO

BACKGROUND/AIMS: To investigate abnormalities in blood electrolyte levels during severe hypoglycemia in Korean patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) in a clinical setting. METHODS: Blood electrolyte levels in adult T2DM patients during severe hypoglycemia were collected from January 1, 2008 to December 31, 2012. Patients who maintained normal serum creatinine and blood urea nitrogen levels were utilized in the study. Severe hypoglycemia was defined as a condition requiring medical assistance, such as administering carbohydrates when serum glucose levels less than 70 mg/dL were observed, in conjunction with other symptoms of hypoglycemia. RESULTS: A total of 1,068 patients who visited the emergency room with severe hypoglycemia were screened, of which 219 patients were included in this study. The incidence of abnormal levels for any electrolyte was 47%. Hypokalemia ( 100 beats per minute) and severe hypertension (> or = 180/120 mmHg) were 30 mg/dL (range, 14 to 62) and 35 mg/dL (range, 10 to 69; p = 0.04), 18.8% and 7.2% (p = 0.02), and 20.8% and 10.2% (p = 0.05) in the hypokalemia and normokalemia groups, respectively. CONCLUSIONS: During severe hypoglycemia, hypokalemia occurred in 21.9% of T2DM patients and was associated with tachycardia and severe hypertension. Therefore, the results suggest that severe hypoglycemia may increase cardiovascular events in T2DM.


Assuntos
Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Biomarcadores/sangue , Glicemia/efeitos dos fármacos , Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue , Serviço Hospitalar de Emergência , Hipertensão/induzido quimicamente , Hipoglicemia/sangue , Hipoglicemiantes/efeitos adversos , Hipopotassemia/sangue , Potássio/sangue , República da Coreia/epidemiologia , Fatores de Risco , Índice de Gravidade de Doença , Taquicardia/induzido quimicamente , Equilíbrio Hidroeletrolítico/efeitos dos fármacos
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